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臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室管理方法本公司 臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生部管理，依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室...
臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)本公司 1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)域，主要用于儲(chǔ)存反應(yīng)試劑、試劑的分裝以及混合反應(yīng)體系，應(yīng)包括以下配套設(shè)施：4℃冰箱及-20℃冰箱，混...
新建疾控中心實(shí)驗(yàn)室如何選址？ 根據(jù)2004年4月關(guān)于疾病預(yù)防控制中心基本設(shè)施建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的討論稿的精神，疾病預(yù)防控制中心的房屋建設(shè)，包括業(yè)務(wù)用房、實(shí)驗(yàn)用房、行政用房、保障用房...
CDC實(shí)驗(yàn)室布局原則本公司 應(yīng)該根據(jù)CDC日常工作的特點(diǎn)，如實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目范圍較廣、需要應(yīng)付突發(fā)事件、今后發(fā)展功能擴(kuò)展的需要等原則進(jìn)行規(guī)劃和設(shè)計(jì)。 按照相關(guān)規(guī)范和要求，實(shí)驗(yàn)區(qū)域和...
疾控中心P3實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì) 按照《微生物和生物醫(yī)學(xué)生物安全通用準(zhǔn)則》WS2332002中的要求，其環(huán)境要求為十萬(wàn)級(jí)或者一萬(wàn)級(jí)，因此目前做出的設(shè)計(jì)，若采用十萬(wàn)級(jí)或一萬(wàn)級(jí)來(lái)設(shè)計(jì)，牽...
CDC無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的凈化要求 無(wú)菌室環(huán)境的凈化要求需要一萬(wàn)級(jí)或?qū)恿髡?100 級(jí)區(qū)已經(jīng)為大家公認(rèn) ， 但在 CDC 無(wú)菌室的設(shè)計(jì)和使用來(lái)看 ，人、物流的進(jìn)出方式，卻差別很大，有的布置是人...
1、要兼顧建設(shè)投資和運(yùn)行費(fèi)用要平衡初次投資和運(yùn)行費(fèi)用之間的關(guān)系，不能只追求很低的初投資，應(yīng)進(jìn)行詳盡的評(píng)估后選擇合理的設(shè)計(jì)方案。同時(shí)主管部門要考慮區(qū)域性合理布局，充分...
生物安全實(shí)驗(yàn)室 建筑要求 建筑要求包括實(shí)驗(yàn)室建筑結(jié)構(gòu)、圍護(hù)結(jié)構(gòu)和建筑裝飾。 1、建筑結(jié)構(gòu) 應(yīng)有足夠的結(jié)構(gòu)安全可靠度，其結(jié)構(gòu)安全等級(jí)不應(yīng)低于一級(jí)，抗震能力應(yīng)按甲類建筑設(shè)防...
生物安全實(shí)驗(yàn)室給水與排水設(shè)計(jì)規(guī)范本公司 根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法實(shí)施辦法》的規(guī)定，凡從事致病性微生物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，必須有防止致病性微生物擴(kuò)散的制度和人體防護(hù)...
疾控中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備清單 1 氣相色譜儀：定性定量分析 2 阿貝折射儀：測(cè)透明半透明液體或固體的折射率和平均色散 3 氨氣分析儀：測(cè)樣品中氨的含量 4 測(cè)汞儀：測(cè)固、體液體樣品...
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