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靜脈藥物配置中心建設方案_四川華銳凈化工程有限公司

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靜脈藥物配置中心建設方案

發布時間2020-01-18 15:00:06人氣:2952
靜脈藥物配置中心建設本公司
靜脈輸注是臨床常用的給藥方式,據不完全統計,我國住院病人靜脈輸注給藥方式的使用比例高達70%以上,高出國外20到30個百分點。由于新藥的層出不窮,藥物之間的配伍越來越復雜,更增加了臨床用藥的困難。輸液的配伍歷來都是由護士在病區開放的環境中進行,對藥物質量影響很大,特別在配制細胞毒性藥物時,對人體和周邊環境也會帶來一定的危害。目前在許多國家,無菌配制已是醫院藥劑師工作必不可少的部分。靜脈藥物配置中心的建設是臨床藥學服務的重要內容,對開展臨床藥學工作具有非常重要的意義,為臨床藥師工作的轉變提供了機遇。
靜脈藥物配置中心建設的理論依據
靜脈輸注藥物的基本要求,《中國藥典》明確規定了輸液溶媒的質量要求:無化學污染物、不含活性微生物、無熱原(無細菌內毒素)、無微粒;對靜脈輸液中加入的藥物也有嚴格規定,藥物應與溶液相容、藥物應與輸液容器相容、藥物彼此間應相容、輸注過程中藥物須保持穩定。不溶性微粒污染的危害需要控制,不溶性微粒污染經常來源于溶媒理化性質改變后產生的微粒;靜脈輸液加藥過程中產生的微粒,包括操作方法、操作環境、加藥次數等;輸液包裝材料所產生的微粒,如瓶塞的質量和加藥方法等。輸注過程中的空氣污染需要重視,通過集中配制靜脈藥物,病區使用時不需要再分劑量和再沖配,采用了密閉式軟袋輸液系統后,可有效減少輸注過程中的空氣污染,特別是兒科輸液吊瓶的空氣污染。與傳統的玻璃瓶裝輸液相比,袋裝輸液存在明顯的優勢。由于袋裝輸液具有封閉的非空氣依賴系統,無外界空氣或氣載污染物進入容器,減少了空氣栓塞的危險,有效控制了空氣污染。

在病區配制靜脈滴注藥物時的情況開放式的環境下,輸液質量無法保證,操作人員的職業防護差。護士缺乏藥學知識,無藥物穩定性概念,不注重多種藥物混合時,藥物之間的相互作用,往往只根據顏色、沉淀等物理變化來判斷。如何選擇合適載體,合理的載體量,并指導所需的滴注速度,知識和經驗不夠。對于廢棄物和一次性容器的處理不夠重視。由于護理工作與藥學工作在內容上的差異,護士無法保證靜脈藥物配置操作的準確性及輸液藥品的質量,因此,集中配制顯得尤為重要。

靜脈藥物集中配制的優越性
通過按功能劃分區域,包括:抗生素和細胞毒性藥物配制區;靜脈營養和電解質配制區;以及相應的緩沖和更衣區域,建立潔凈度符合要求的靜脈藥物配置中心,來控制環境對輸液質量的影響,減少輸液配伍過程中最常見的微粒污染和細菌污染。通過規范操作,控制每一步驟,保證成品質量,包括:保證輸液的無菌性、相容性、穩定性、防止微粒污染;合理的拼用,可減少藥物使用過程中的浪費,小規格輸液更適合兒童病人的需求,并減少玻璃瓶輸液放液所造成的污染;避免接觸污染,從而保證醫務人員及病人的安全。可見,配置中心的建立,可以降低給藥錯誤。由于潔凈間和潔凈操作臺的使用,保證了配制人員的安全;臨床藥師能嚴格執行配制的各項要求,規范輸液操作。臨床藥師在配制過程中的審核作用,可有效減少醫療錯誤。包括藥物、劑量、給藥途徑、配制方法、溶媒等方面的錯誤。臨床藥師豐富的藥物信息資料,是輸液使用的安全保證。藥劑師參與靜脈藥物配制工作,讓護士有更多時間作好護理工作,同時促進了臨床藥學工作的進一步開展。靜脈藥物配置中心的建立,同樣給醫院管理帶來改變。通過合理拼用,將多余藥品還給病人,減少病人費用,降低住院成本,特別是兒科用藥。將人力資源優化組合,將各病區分散的配制操作集中起來,提高了工作效率;有利于提高藥師隊伍的業務水平,有利于進一步開展臨床藥學服務,徹底把好藥品使用的各個環節,保證質量。#p#分頁標題#e#
靜脈藥物配置中心的建立

由于護士具有熟練的操作技術,臨床藥師具有臨床用藥的專業知識,臨床藥師和治療護士共同參與有利于配制中心的工作開展和管理。管理模式可選擇藥劑科單獨管理和藥劑科與護理部共同管理,各有優勢。場地的選擇:配置中心宜選擇靠近病房的區域,便于藥品的運輸和供應。組成:配制潔凈室、藥物準備室、藥物貯藏室、緩沖區和辦公室等,使用面積應根據每天輸液的用量確定。建設成本計算:潔凈工作區的空調系統和硬件建設約15萬元/100m2;每袋輸液的配制成本4~5元;配置工作量確定每日每人100~120袋。護理流程的改變為配置中心的管理帶來了方便。明確長期醫囑和臨時醫囑的排藥時間,才能保證藥物有足夠的配制時間。原始醫囑中藥物治療部分可采用復寫紙或傳真,才能方便臨床藥師的核對。電腦系統流程的改變是完成配置的關鍵,增加配制中心電腦系統中醫囑的輸入、核對、修改功能,并由配制中心確認病人的輸液費用,而不是由護士確認費用。打印標準格式的瓶貼和配藥單,并跟蹤批號和有效期的管理。安裝使用PASS處方自動監測系統,及時審核醫囑,保證配置的準確性。總之,配置中心工作的全面開展,進一步加強了藥品質量的監管,通過藥劑師配制前的核算與檢查,及時發現問題,減少了差錯的發生。由于輸液質量得到保證,質量投訴明顯減少。

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